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Les requêtes de Sanofi sur les brevets du Lantus rejetées, dit Mylan
information fournie par Reuters 13/12/2018 à 19:06

LES REQUÊTES DE SANOFI SUR LES BREVETS DU LANTUS REJETÉES, DIT MYLAN

LES REQUÊTES DE SANOFI SUR LES BREVETS DU LANTUS REJETÉES, DIT MYLAN

(Reuters) - L'Office des brevets et des marques des Etats-Unis a rejeté les accusations de Sanofi concernant les brevets de formulation de son insuline Lantus, a fait savoir jeudi le laboratoire Mylan, spécialisé dans les médicaments génériques.

L'action Sanofi a clôturé en baisse de 1,49% à la Bourse de Paris après l'annonce de Mylan.

Le groupe pharmaceutique français, dont les ventes liées au diabète ont diminué avec la perte d'exclusivité du Lantus en 2015, tente depuis d'empêcher la commercialisation des versions moins chères de son antidiabétique.

Sanofi est fortement dépendant du Lantus, son produit phare qui a généré un chiffre d'affaires de 4,62 milliards d'euros en 2017, et l'insuline mise au point par Mylan serait son deuxième concurrent après la version d'Eli Lilly lancée fin 2016.

Sanofi a réglé en 2016 un différend similaire avec Lilly, qui avait permis au laboratoire américain de lancer l'insuline Basaglar. Il a poursuivi Mylan en octobre 2017.

Le dossier de 2017, qui comprend des brevets couvrant aussi le Lantus SoloSTAR, une version en stylo injecteur, est en instance et aucune date de procès n'a été fixée, a précisé Mylan.

Sanofi a rappelé que Mylan n'avait pas à ce stade d'approbation provisoire des autorités américaines du médicament (FDA) pour le Lantus et Lantus SoloStar.

"Nous pensons qu'il est peu probable que la décision de la Commission de première instance et d'appel des brevets (PTAB) sur les brevets de formulation ait un impact sur le moment choisi par Mylan pour le lancement de ses produits (d'insuline) glargine", a déclaré un porte-parole de Sanofi par courriel.

Mylan, dont le produit a été mis au point avec l'indien Biocon, n'était pas disponible dans l'immédiat pour commenter cette déclaration.

Le Lantus est une insuline à action prolongée utilisée pour traiter les adultes atteints de diabète de type 2 et les adultes et les enfants atteints de diabète de type 1.

(Tamara Mathias à Bangalore, Caroline Humer à New York, Ludwig Burger à Francfort, Matthias Blamont à Paris, Dominique Rodriguez pour le service français)

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